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-我们的企业文化
-我们的实验室
-我们的团队
-我们的质量体系
-分析仪器与实验设备
艾苏莱是一家专业提供高质量、高效率、合规的质量分析及研究服务的第三方检测&研究机构。
-稳定性研究
-GMP公用系统验证
-微生物研究测试
-生物药质量研究
-杂质研究
-相容性与密封性
-原辅料放行检测
-包材理化与运输测试
艾苏莱持续为客户提供八大服务模块的技术服务。
-药企质量研发部门
-新药与仿制药研发
-生物制药质量控制
-医疗器械质量控制
艾苏莱为药物研发和生产流通提供专业的安全评价和研究服务。
-薪酬结构
-福利包
-人才培养
-晋升空间
-招聘职位信息
我们提供具有竞争力的薪酬水平,给予员工尊重和职业平台,员工在公司更好地发展就是公司的良性发展。
-艾苏莱服务手册
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招聘职位信息
艾苏莱服务手册
随着艾苏莱公司LOGO焕新升级,艾苏莱统一规范公司检测/验证报告模版。包括:1、更新启用新版logo,2、页眉和页角统一采用中英文格式。报告模板同步升版,用新logo彰显我们守护医药行业,助力安全药品诞生的责任和决心;亦代表我们客户至上,始终如一的服务理念。艾苏莱新版报告将于2022.10.17日正式启用,特此告知广大客户。
2022
为推动检验检测行业牢固树立底线意识、风险意识、诚信意识,坚决破除检验检测市场乱象,进一步规范检验检测行业发展秩序,2022年10月13日,苏州市工业园区市场监督管理局委派专家莅临艾苏莱实验室开展检验检测市场专项整治飞行检查。此次飞行检查是采取不透漏检查信息,直奔现场的工作方式。艾苏莱实验室环境、设备、资质等均符合规范要求并顺利通过。
新logo代表我们助力安全药品诞生的责任和决心代表我们努力服务客户 共创未莱的期许一起努力吧,艾苏莱人!
艾苏莱CNAS扩项评审成功正式获批 扩项66项检测标准
稳定性研究药品安全“稳”中求降低企业50%研究成本30+成功项目经验定性研究基于cGMP/ChP/FDA/ICH/WHO等指导原则精通国内外稳定性法规要求,具备稳定性方案设计到执行检测能力数据完整可追溯,符合FDA 21 CFR Part 11要求多项目团队同步支持稳定性研究3600 m³Weiss/Espec 步入式稳定性箱3450 m³2-8℃ 冷藏库31 台BINDER/Espec/Memm...
■ 体系建设:cGMP和ISO/IEC17025双质量体系运行D-U-N-S®Num: 411925189CNASU可证书注册号:CNASL14128CMA资质认定证书 编号:201021340090■ 质量团队:独立QA体制■ 仪器设备:分级授权管理/IQ/PQ/PQ验证/年度再确认CSV验证/期间核査、维护保养、计量校准■ 数据管理:符合FDA21 CF...
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江苏艾苏莱生物科技有限公司