EN
-我们的企业文化
-我们的实验室
-我们的团队
-我们的质量体系
-分析仪器与实验设备
艾苏莱是一家专业提供高质量、高效率、合规的质量分析及研究服务的第三方检测&研究机构。
-稳定性研究
-GMP公用系统验证
-微生物研究测试
-生物药质量研究
-杂质研究
-相容性与密封性
-原辅料放行检测
-包材理化与运输测试
艾苏莱持续为客户提供八大服务模块的技术服务。
-药企质量研发部门
-新药与仿制药研发
-生物制药质量控制
-医疗器械质量控制
艾苏莱为药物研发和生产流通提供专业的安全评价和研究服务。
-薪酬结构
-福利包
-人才培养
-晋升空间
-招聘职位信息
我们提供具有竞争力的薪酬水平,给予员工尊重和职业平台,员工在公司更好地发展就是公司的良性发展。
-艾苏莱服务手册
我们的企业文化
我们的实验室
我们的团队
我们的质量体系
分析仪器与实验设备
稳定性研究
GMP公用系统验证
微生物研究测试
生物药质量研究
杂质研究
相容性与密封性
原辅料放行检测
包材理化与运输测试
药企质量研发部门
新药与仿制药研发
生物制药质量控制
医疗器械质量控制
薪酬结构
福利包
人才培养
晋升空间
招聘职位信息
艾苏莱服务手册
江苏艾苏莱生物科技有限公司江苏艾苏莱生物科技有限公司位于中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区,具有中国合格评定认可委员会认可的CNAS资质和江苏省市场监督管理局授权的CMA资质,是一家专业提供高质量、高效率、合规的药品质量分析及研究服务的第三方检测研究机构。艾苏莱参照cGMP、CNAS和CMA要求运行质量管理体系,拥有专业的技术团队、合规的质量体系、优势的资源配置,以“助力安全药品诞生”...
2022
2022年7月15日-16日,首届多肽药物产业高峰论坛在苏州召开。本次会议汇聚数百名行业精英及大咖;针对多肽药物研发、未来发展趋势、中美注册申报、CMC等方向展开了精彩的学术报告和探讨。艾苏莱技术中心和商务部代表公司参加了此次会议,与现场各界人士展开交流,共同探讨行业趋势。
根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2022年7月1日起施行。 特此公告。 附件:临床试验用药品(试行)
药用辅料与药品包材技术云论坛完美收官5月16日,《药用辅料与药品包材技术云论坛》在允咨读书视频号拉开帷幕,直播分享行业新趋势、新热点话题,受到制药同仁的广泛关注,累计参与学员达到5000+人,点赞次数高达24万+次。
4月20日晚19:00,CDE审核监管培训讲师王社义老师联合艾苏莱首席科学家张益博士就药物稳定性主题进行了直播分享和问题交流,为关注及从事该行业的技术人员带来了一场精彩纷呈的线上互动。
王社义老师联合张益博士带来线上会议【艾知识】-聚焦药物稳定性
共9页49条
1.点击下面按钮复制微信号
0512-65823676
点击复制微信号
江苏艾苏莱生物科技有限公司