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我们的团队

艾苏莱团队由经验丰富科学家领衔,科研团队的核心成员均曾任职于全球知名的医药企业,在各自领域有十年以上的研究经验。我们在稳定性研究、杂质谱研究、包材相容性研究、降解杂质、基因毒性杂质和杂质制备纯化等方面具有很强的研发能力和丰富的仪器使用经验。

我们的质量和体系专家熟悉药物注册流程与要求。遵守 CMA/CNAS (ISO/IEC17025) 认证认可,建立符合实验室研究测试流程的实验和数据报告程序。我们的团队富有社会责任感和职业素养,为药物研发和药品生产的客户提供专业的安全评价测试和质量研究服务。

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