大健康领域的一道重要防线是药品，如何提供有效安全的药品是科学家和企业家核心的出发点。所有参与者都应该以尊重生命的态度，维护这份崇高的事业。艾苏莱的投资者和全体工作人员为此而聚在一起，也正基于此，我们努力工作，为安全药品的诞生和生产提供专业的相关安全性质量研究包括但不限于原辅包相容性研究、稳定性研究、基因毒性杂质研究等服务。

艾苏莱是由多位药物分析专家共同组建而成的优秀团队，致力于打造药物质量安全研究领域世界知名的CRO实验室。实验室投资4300万元人民币，面积3900平方米。实验室通过CMA/CNAS(ISO/IEC17025)认证认可，参照cGMP规范运行，已获得苏州药品协会颁发的GMP符合证明。我们提供的研究测试服务严格按照客户要求，参照现行版ICH/FDA, ChP/USP/EP/JP/ISO/GB 等标准方法进行研究和测试，数据和报告可用于中国和全球新药申报。我们不断加强团队技术能力和质量体系建设，为客户提高研发效率、降低项目成本和规范整体流程。我们希望通过共同努力，成为客户信赖的药物质量安全研究CRO实验室，为人类的健康贡献我们的力量。